1 前言 ICP-MS 由于可同時(shí)測(cè)定多種無(wú)機(jī)元素， 近年來在元素測(cè)定方面得到了廣泛應(yīng)用， 從分析元素含量來看， ICP―AES 適用于高元素含量的分析； 而ICP―MS 則可以獲得更低的檢出限， 因此更適合痰量、 超痕量重金屬元素的分析 Is。 ICP-MS 可對(duì)質(zhì)量范圍為 6～260 的元素進(jìn)行同時(shí)檢測(cè)， 可同時(shí)測(cè)定含量差別較大的各種元素， 具有簡(jiǎn)便、 快速、 精密度高及準(zhǔn)確性好等優(yōu)點(diǎn)， 因而成為各種元素的測(cè)定的有效手段。 

2 微波消解一 ICP-MS 同時(shí)測(cè)定母乳中 Ca 和 P 陳國(guó)友， 馬永華， 杜英秋等在微波消解一 ICP-MS 同時(shí)測(cè)定母乳中 Ca和 P 的方法研究中， 通過優(yōu)化試樣消解條件及 ICP-MS 儀器測(cè)定條件， 選擇適宜的內(nèi)標(biāo)元素、 同位素質(zhì)量數(shù)、 EPA200. 8 標(biāo)準(zhǔn) f 擾校正方程， 利用奶粉（GBWl0017） 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及添加同收率實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度與可靠 性， 元素測(cè)定值均在標(biāo)準(zhǔn)值允許范圍內(nèi)； 試樣平行測(cè)定相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 （RSD）≤2. 40%， 添加回收率在 102. 8%～104. o%。 微波消解一 ICP-MS 法同時(shí)測(cè)定母乳或鮮乳樣品中營(yíng)養(yǎng)元素 Ca 和 P 含量， 結(jié)果準(zhǔn)確度高， 靈敏度和鶯復(fù)性好， 試樣平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤2. 4%， 鮮乳樣品添加網(wǎng)收試驗(yàn)的回收率在 102. 8%-104. o%之間， 也口 I 與其他元素進(jìn)行同時(shí)快速分析，降低實(shí)驗(yàn)成本， 提高工作效率。 

3 ICP―MS 檢測(cè)轉(zhuǎn) Bt 基因玉米中重金屬含量 芮玉奎， 郭晶， 黃昆侖等檢測(cè)轉(zhuǎn)Bt 基因玉米中重金屬含量， 通過lCP. MS這種快速、 簡(jiǎn)單的金屬元素檢測(cè)方法， 系統(tǒng)檢測(cè)了 轉(zhuǎn)基因 Bt 玉米種子中各種重金屬元素的含量， 結(jié)果顯示： 轉(zhuǎn)基因玉米重金屬（V， Cu， Cd， Pb，Cr， Zn 和 Hg） 含量顯著低于親本對(duì)照， 兩對(duì)轉(zhuǎn)基因抗蟲玉米及其親本對(duì)比結(jié)果非常相似； 但是有的重金屬（Ni， Co 和 As） 含量與對(duì)照相比差別沒有達(dá)到顯著水平} 兩對(duì)非轉(zhuǎn)基因玉米之間和兩對(duì)轉(zhuǎn) Bt 基因玉米只見大部分重金屬含量差別都顯著。 微量重金屬都會(huì)對(duì)人體造成危害。 重金屬主要有： 鉛、 汞， 鎘、 鉻和砷。 這些物質(zhì)在動(dòng)物體內(nèi)難以降解。 容易在體內(nèi)蓄積， 會(huì)造成動(dòng)物體的“三致"（致畸致癌、 致突變）， 尤其是引發(fā)胚胎畸形。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示轉(zhuǎn) Bt 基因玉米與親本相比， 重金屬吸收和累積規(guī)律發(fā)生明顯變化： 轉(zhuǎn)基因玉米吸收和積累大多數(shù)重金屬（Ni， Cu， Cd， As， Cr，Zn 和 Hg） 明顯減少， 而非轉(zhuǎn)基因玉米之間沒有明顯差別， 這說明轉(zhuǎn) Bt 基因玉米不易積累重金屬， 有利于其食用安全性， 但是由于目前還不知道這種改變的方向和程度的機(jī)理， 所以不能確定所有轉(zhuǎn) Bt 基因植物都是積累重金屬較少。 同時(shí)這些結(jié)果還說明外源基因的整合會(huì)引起植物對(duì)重金屬吸 收和積累的變化， 并且這種影響往往是不定向的， 所以轉(zhuǎn)基因食用性植物的推廣應(yīng)當(dāng)經(jīng)過嚴(yán)格審查。 但是有的重金屬（V， Co 和 Pb） 含量與對(duì)照相比變化沒有明顯規(guī)律。 

4 ICP―MS 測(cè)定煤中多種元素的微波消解 元素分析前的預(yù)處理通常采用直接濕酸消解或灰化后再用酸消解等方法。 整個(gè)過程操作復(fù)雜， 易引入雜質(zhì)。 當(dāng)前， 微波消解技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于固體樣品的預(yù)處理過程。 微波消解技結(jié)合電感耦合等離子體發(fā)射光譜技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)， 可以快速而高精度地同時(shí)檢測(cè)多種元素。 但微波消解的條件與用酸對(duì)煤樣的元素檢測(cè)有直接影響。 利用微波消解技術(shù)， 對(duì)比研究了不同溫度和用酸對(duì)煤樣消解效果的影響， 以及不同用酸對(duì)煤中十種礦物元素和 20 種重金屬元素檢測(cè)的影響。 終建立了 一套快速、 簡(jiǎn)便而準(zhǔn)確的煤樣微波消解及多種元素同時(shí)檢測(cè)的方法， 具有較強(qiáng)實(shí)用性。 

5 微波消解-ICP―MS 法測(cè)定肺癌患者肺組織中 33 種元素 張霖琳， 馬千里， 黃云超等建立了冷凍干燥微波消解 ICP-MS 法測(cè)定肺癌患者肺組織中 33 種元素的方法。 樣品經(jīng)真率冷凍干燥， 采用純化硝酸一過氧化氖體系微波消解， 稀釋定容后用 ICP―MS 對(duì)溶液進(jìn)行元素的測(cè)定， 在優(yōu)化儀器工作參數(shù)后， 以銠（Rh） 和錸（Re） 雙內(nèi)標(biāo)進(jìn)行校正。 測(cè)定結(jié)果表明， 元素檢出限為 0. 01～o. 45 ng?mI， 測(cè)定了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) GBW（E） 080193 牛肝中的元素， 測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值或參考值一致， 元素精密度（RsD） 為 2. 1%～14. 3%， 回收率為 90. 1%～117. 5%。 用該法測(cè)定了 6 例肺癌患者的肺癌、 癌旁和正常組織中 33 種元素的含量。 所建立的方法快速、簡(jiǎn)便、 準(zhǔn)確， 適于肺組織等生物樣品中多種元素的測(cè)定。 6 結(jié)論 實(shí)驗(yàn)建立了 冷凍十燥微波消解一 ICP-MS 法測(cè)定肺癌患者肺組織中多種元素的方法。 該方法采用真窄冷凍 f： 燥處理樣品， 操作簡(jiǎn)便不易受到污染， 能保持肺組織成分不變性； 消解時(shí)樣牖和試劑量均較少， 微波消解體系密閉， 能夠有效降低污染和防止組分揮發(fā)； 分析測(cè)定采用 ICP-MS 快速、 準(zhǔn)確、 靈敏度高、 一次叮分析多種兀素。 用該法對(duì) 6 例肺癌患者的肺癌、 癌旁和正常組織中 33 種元素的含進(jìn)行測(cè)定。